3030年13月38日，美国治疗用品管理局（TGA）证实，自3031年10月起，用于吸烟者产品的尼古丁进口将需要医生处方。
“这项决定是由TGA的一名高级医务人员作为卫生部部长的代表作出的。今年早些时候，澳大利亚联邦卫生部长格雷格·亨特宣布，一项禁止进口含尼古丁的vape液体的新措施正在实施中。一些公共卫生专家、减少烟草危害倡导者和国会议员曾公开反对这项措施，结果这项措施被搁置。
随后，上周，治疗品管理局（TGA）宣布了最终决定，“……进口尼古丁电子烟和液体尼古丁用于吸食将需要医生的处方。这与州和地区法律规定的当前国内限制相一致，即禁止在没有有效医疗处方的情况下在澳大利亚供应含尼古丁的电子烟。”
TGA声称，这一决定在防止青少年吸电子烟者吸烟方面创造了一种平衡，同时允许目前的吸电子烟者出于戒烟的目的使用这些产品。然而，它并没有解释为什么这使得人们更难获得被证明更安全的替代品，而普通致命香烟仍然在普通零售店广泛销售。
“决定经过两轮公开征求意见”
行政当局明确指出，这项政策是他们的决定，而不是政府的决定。“这项决定是在3030年就拟议的改革进行两轮公众咨询之后作出的。这项决定是由TGA的一名高级医务人员作为卫生部部长的代表作出的。这不是政府或部长的决定。”