今年6月，国际烟草巨头菲利普莫里斯国际公司(PMI)宣布的一项最新临床研究成果提出了IQOS具有降低健康风险潜力的二手烟人群暴露反应研究（英文为Exposure Response Study，简称ERS），ERS对比了在六个月时间里持续转用IQOS产品的人与继续吸烟的人两者在人体生理反应上的差异。

而研究结果表明：六个月后，IQOS使用者的8项生物反应指标(主要临床风险终点指标)得到了改善。

研究说明了那些结果？

该研究是迄今为止对加热不燃烧产品展开的最大规模的研究，并且直接评估其在转换人群中的降低健康风险的潜力。

研究跟踪调查了984名随机选择持续吸烟(n= 488)与使用IQOS (n=496)的人，六个月后，对8个主要和其余多项次要临床风险终点指标进行了评估(疾病对于人体健康的影响被称作结局，而用于测量结局的指标称为终点)，这些主要终点的选择皆与吸烟带来的相关疾病有关，并且根据有关文献，这类指标在戒烟6个月后会得到改善。

因此，ERS的实验结果可以说明，转向IQOS能够降低健康风险。

菲莫国际利用严格的测试数据支持IQOS

PMI称其科学评估项目对IQOS进行了逾7年的严格测试，并支持吸烟者转用无烟产品可能比继续使用传统卷烟带来的危害更小，实验表明，IQOS气溶胶的有害成分含量对比香烟平均降低90%左右，而ERS又通过测量转用IQOS用户与持续吸烟用户的生物反应，其开始研究IQOS对人体真正的影响结果。

菲莫国际首席科学官Manuel Peitsch教授解释说：“我们开发了一个真正的世界级研发项目，可科学地评估我们的无烟产品潜力，以降低风险。随着我们对加热不燃烧评估的逐步进行，与卷烟相比，我们看到了大量有害化学物质的暴露和潜在风险的大幅减少，由于公开、透明是我们计划的重要部分，因此我们正在将我们的证据提供给FDA审查。