据路透社在本周三的报道，一个不隶属于美国食品和药物管理局（FDA）的专家小组，建议美国食品和药物管理局批准在美国销售非处方尼古丁口服喷雾剂。

虽然从美国法律层面来看，FDA没有义务听从这些专家组所说的任何建议，但相关政府机构，也就是卫生和人类服务的联邦机构，通常会倾向于遵循这些专家组的建议。

这款喷雾是由药品界巨头葛兰素史克公司（GSK）生产，由葛兰素史克开发联合强生公司共同研发，并在在美国以外的45个国家销售。

每喷一次喷雾可以为使用者提供1毫克尼古丁（大约是香烟中的十二分之一）。它旨在帮助人们戒烟，就像传统的戒烟尼古丁口香糖、贴片甚至电子烟一样。

得注意的是，用户可能会对喷雾产生依赖性。

随着全美各地区一波又一波的限制性法律，开始禁止销售电子烟，有专家预测，无论是何种方式的电子烟，都将在这样的环境下大受打击。

若美国食品和药物管理局最终批准这种非处方口服喷雾剂，它甚至有望篡夺电子烟的宝座。

正如葛兰素史克试图在90年代中期，以口腔清新剂推动出全球性的文化高峰一样，借助全美政策打压电子烟的期间推出这件产品，其野心也是昭然若揭！