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FDA营销拒绝令MDO对其他电子烟企业的好处

2021年10月份,美国FDA对几乎90%以上的口味电子烟公司颁发了营销拒绝令MDO,即不能上市销售。而包括JUUL,BAT,Njoy在内的电子烟企业,没说通过也没说不通过,目前处于延期审批状态(除了BAT一款Vuse solo获得合法身份)。

反过来想这件事,其实可以理解为,由于其他90%以上的电子烟企业不能上市销售,无形中给Juul,BAT,Njoy等企业腾出了更多的市场空间?腾出市场空间是什么意思?这一段是本文的核心。所以,无形中的既成事实是,FDA对其他公司MDO,而对Juul,BAT等公司的拖延审核,实际上保护了Juul,BAT等公司的销售环境。这意味着僧多粥少,消费者没有更多选择的时候,只能在现有的几家里选择,显然会提升这几家的销售份额。对思摩尔的好处不言而喻。

虽然这种既成事实不是FDA的本意,且Juul,BAT等公司目前在美国的销售从理论上讲,都是非法的。但由于这种非法,是FDA拖延审核造成的,所以,大概率不会被追责。

那么实际上,几个月之后,对这些公司的正式审核通过,只是形式而已,只是给了一个正式的名分,对其在美国的销售几乎没有什么影响。当然,有了合法的名分保护以后,显然会更好。

所谓等待FDA对其他企业的审核结果,大概是几点,一是担心最意外的情况发生,即FDA将剩余电子烟企业全部颁发营销拒绝令MDO(BAT如果被拒,其他企业通过的可能性几乎非常低,所以说全部被拒);二是口味烟和薄荷醇烟全部被拒,这一点可能性比较大,企业早有准备了。

如果全部被拒(除了已经通过的一款BAT产品),相当于,已经把iQOS踢出了美国(2021年11月底以后,iQOS不能在美国销售),再踢出一众电子烟,那么所有具有减害效果的新型烟草全部踢出美国,岂不是会遇到更大的社会问题和公众压力?

所以,这种情况发生的概率有多大?如果概率很小的话,情况会怎样?