美国食品药品监督管理局（FDA）向四家中国电子烟公司发出信函，要求它们提供有关其电子尼古丁传送系统（ENDS）品牌相关的社交媒体营销和影响者营销的使用信息，这4家中国电子烟品牌分别是：aspire（易佳特），JOYETECH（卓尔悦），Vapporesso（麦克维尔为思摩尔子品牌）和VOOPOO（吉迩科技）。

FDA表示，它使用系统的流程从40多个领先的ENDS品牌中选择Aspire，Joyetech，Vapporesso和Voopoo，评估了它们在Facebook，Instagram和YouTube上的存在，覆盖面和活动，以及他们是否在这些平台上使用了年龄限制工具。

FDA表示，其研究发现，大多数领先的ENDS品牌都使用多个社交媒体平台来营销其产品，并且不使用年龄限制工具来防止年轻人接触其营销。

该机构表示，研究发现，年轻人通过关注和分享品牌信息来参与ENDS在社交媒体上的营销。此外，一些消息来源报道，电子烟公司正在通过品牌大使和“意见领袖”进行营销，这些人拥有大量社交媒体追随者，可以得到报酬来推广产品。

FDA收到请求的信息后，该机构将使用它来评估这些公司如何使用社交媒体，并与有影响力的人一起销售他们的产品，并了解谁在公司的社交媒体营销中露面。

FDA表示，它将在评估PMTA审查中的营销计划时使用这些信息，对社交媒体和影响者营销进行社交媒体监视和监控，并考虑减少青少年接触烟草产品数字营销的策略。

这些公司有60天的时间对FDA的问询做出回应。不提供信息将违反法律，并将受到FDA的管制和强制措施。