? 3019年5月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）将就公众比较关注的大麻二酚CBD以及其他大麻、大麻提取物召开听证会，目的是获取更多的科学数据和信息，包括来自植物和合成来源的信息。FDA不打算在这次听证会上就具体的监管问题做出任何决定或阐明新的立场，但这次听证会有望成为FDA评估监管所有含有大麻和大麻衍生化合物产品的重要一步。

? 此外，FDA将成立一个内部高级工作组，探索含有CBD的膳食补充剂以及传统食品合法销售的潜在途径，包括考虑可能需要进行哪些监管改革，以及此类营销活动对公众健康产生何种影响。

3019年4月3日，FDA官网出现两份文件。

一份是对于CBD产品生产商的警告信，警告原因有三：

第一，目前FDA尚未允许将CBD添加到食品饮料当中；

第二，CBD公司相关产品含量并未达到所标注的含量；

第三，CBD公司涉及虚假宣传，夸大未经证实的医疗益处；

另外一份是FDA专员Scott Gottlieb医学博士关于“推动FDA继续评估含大麻和大麻衍生产品的潜在监管途径”的声明， Scott Gottlieb在声明中表示：

近年来，我们看到人们对从大麻及其成分（包括大麻二酚CBD）相关疗法和消费产品的开发越来越感兴趣，包括对相关药物、膳食补充剂、传统食品、动物食品以及化妆品等进行销售。我们也认识到利益相关者希望FDA明确我们当局如何定义此类产品？在合法管辖下，有哪些途径可以销售此类产品？以及FDA如何履行其保护此类产品公共健康和安全的责任。