近日，包括无烟儿童运动在内的烟草控制组织宣布，由于美国联邦食品和药物管理局（FDA）批准了VUSE电子烟产品，因此该组织对此表示谴责。

无烟儿童运动主席马修·迈尔斯（MATthew L.Myers）说：“尽管FDA拒绝了10种口味Vuse电子烟的申请，这是一个积极的步骤，但令人担忧的是，一种尼古丁浓度是加拿大、英国和欧洲法律允许浓度的三倍的产品获得了批准。”

迈尔斯在声明中补充说：“含有这种水平尼古丁的Vuse产品使我们国家的年轻人处于过度上瘾的危险之中”。

“我们必须对这一授权保持警惕，我们将监控该产品的营销，包括该公司是否未能遵守任何监管要求，或是否有可信证据显示以前未使用过烟草产品的个人(包括年轻人)大量使用该产品。”我们将采取适当的行动，包括撤销授权，”FDA烟草产品中心主任米奇·泽勒在10月12日发布的新闻稿中说。

美国肺脏协会发言人吉尔·戴尔（Jill Dale）补充说：“美国肺脏协会对FDA将允许三种Vuse产品在美国市场上销售感到失望，其中包括含有近5%尼古丁的产品。这些产品对青少年造成的伤害表明，它们不符合《烟草控制法》的公共卫生标准。”

美国癌症协会癌症行动网络的首席执行官卡伦·E·克努森也发表了类似的评论。

克努森说：“虽然我们承认FDA采取了严格的科学程序，根据公共卫生标准对这些产品进行评估，但我们仍然担心，高尼古丁浓度产品可能会对青少年成长和终生吸烟成瘾产生潜在影响”。

她在同一份声明中补充说：“虽然FDA发布了严格的营销限制措施，以防止青少年接触，但这些授权产品的制造商R.J.Reynolds在一代又一代的新客户规避监管方面有着良好的记录。”“必须继续进行上市后监测，以确保该公司遵守规定，进一步监测这些含尼古丁产品的长期使用情况，这对于了解潜在的长期健康影响至关重要。”