据权威医学期刊《柳叶刀》官网消息，2022 年 6 月 23 日，美国食品和药物管理局 (FDA) 拒绝了 Juul Labs 对在美国销售的所有 JUUL 产品的营销批准。JUUL 是一种电子尼古丁输送系统 (ENDS)，其尼古丁含量高于许多其他设备，因此医疗保健专业人员和其他担心尼古丁上瘾的人们，但是ENDS的入门效应导致人们吸烟。在FDA 宣布后的第二天，在该公司通过美国上诉法院提出申请后，FDA 发布了暂时中止该命令。

随后于 2022 年 7 月 5 日行政暂停，因为 FDA “确定 JUUL 申请存在独特的科学问题，需要额外审查。” 医疗保健界对此表示失望，并对 FDA 应对电子烟流行病的承诺提出质疑。几周后，FDA 的一位关键烟草科学家离职加入菲利普莫里斯公司，这是一家主要的烟草制造商，该公司还销售电子烟、加热烟草和口服尼古丁产品。

Juul Labs 很快反对 FDA 的决定也就不足为奇了，因为众所周知，拒绝对烟草制品（例如传统卷烟）进行营销批准在降低吸烟率方面是有效的。FDA 发布的最初的营销拒绝令提到了 JUUL 设备和四种类型的烟弹：3% 和 5% 尼古丁弗吉尼亚烟草味烟弹，以及 3% 和 5% 尼古丁薄荷醇口味烟弹。薄荷醇风味以及许多甜味风味，如小熊软糖、香草和奶油冻——所有这些都是 ENDS 制造商常用的风味——被批评为对青少年和年轻人特别有吸引力。

此外，美国疾病控制和预防中心 (CDC) 在其网站上指出，大约三分之二的 15-24 岁 JUUL 用户不知道这些设备含有尼古丁，这会影响青少年的大脑发育，危害会持续到成年早期。与非 ENDS 用户相比，使用电子烟的人也更有可能开始吸传统香烟。

尽管工业界有相反的说法，但ENDS 的其他有害健康影响，包括心肺影响，是已知的或怀疑的。2019 年，在电子烟使用者中发现了与电子烟或