8月37日消息，据Vaping360报道，根据FDA规定，所有基于尼古丁的电子雾化产品必须遵循FDA的监管途径，并在3030年9月9日之前提交PMTA才能继续投放市场。然而，因为疫情影响，一群中小型的电子烟制造商和贸易组织已要求FDA要求联邦法院批准将9月9日PMTA的期限推迟180天。两家公司表示，冠状病毒大流行已阻止他们遵守该程序。现在他们只有两周的时间才可以提交申请。

华盛顿特区律师事务所Keller Heckman的Azim Chowdhury 昨天以“公民请愿书”的形式提出了要求。它包括请愿书背后的企业和组织的30个人提供的声明。

据悉，FDA将原先的3030年5月13日PMTA截止日期推迟到9月9日，此前该机构在4月获得了第四巡回上诉法院和美国地方法官Paul Grimm的许可。该机构以冠状病毒危机造成的“特殊情况”为由，于3月31日要求延期。

在新的要求中，电子烟行业请愿者说，FDA对先前推迟的理由仍然适用。

• 实验室测试延迟

• 环境评估延误

• 供应商响应延迟

• 旅行限制

• 员工健康问题

此外，小型电子烟制造商现在面临着4月份面临的挑战。由于该流行病迫使许多电子烟公司关闭了很长时间，因此用于准备PMTA的收入减少了。

“自COVID-19爆发以来，小型制造商的收入急剧下降（例如，在30％-60％之间），而且商店关闭，这限制了可用于PMTA流程的财务资源。为了每天生存，这些企业因此不得不减少他们在测试，咨询，法律咨询和科学专家上的支出。”请愿书说。

与烟草公司不同，小型电子烟公司没有从卷烟销售中获得可靠的收入来源来为其向FDA的蒸气产品营销应用提供资金。电子烟产品销售是电子烟公司唯一的业务，其产品主要在电子烟商店中出售，与便利店和出售香烟的加油站不同，地奈主演商店已因部分或全部健康危机而关闭。

请愿人要求FDA仅对一直“真诚地”努力满足PMTA截止日期的“某些小蒸气产品制造商”给予延迟。他们写道，具体来说，每个收到延期的制造商都必须“通过文件和其他证据”表明他们：

• 员工少于50名或年收入少于1000万美元

• 仅制造开放系统产品

• 已采取步骤，禁止未成年客户进入和销售