5月29日消息，据外电报道，虽然没有任何行业或类别能够幸免于新冠大流行的影响，但烟草类别面临着一系列特殊挑战。例如，食品和药物管理局 (FDA) 的上市前烟草申请 (PMTA)。

「PMTA 过程使蒸汽世界复杂化到新的水平，超越了新冠，香烟没有看到，无烟没有看到，雪茄没有看到。」Circle K 烟草类别经理 Kraig Knudsen 说，他负责监管 387 坦佩，位于亚利桑那州的连锁店。

5 月 20 日，FDA 发布了一份被视为新烟草产品的清单，这些产品的 PMTA 已在 2020 年 9 月 9 日截止日期之前提交。该清单包括超过 600 万种产品，其中大部分是电子尼古丁传送系统 (ENDS)。

便利零售商长期以来一直在等待 FDA 的指导，这是该行业和电子烟子类别向前迈出的有希望的一步。

FDA 在其公告中指出，这些清单并不全面，零售商仍应与其供应商讨论任何烟草产品的申请状态或任何产品的营销授权。

FDA 有一年的时间来确定哪些产品可能会留在市场上等待 FDA 审查。如果在 2021 年 9 月 9 日之前对申请采取负面行动，则该产品必须从市场上撤下，否则将面临 FDA 执法的风险。如果发出积极行动，该产品将列在积极营销订单页面上，并可以根据订单信中指定的条款继续销售。

该机构的烟草制品中心 (CTP) 将于 6 月 11 日与 CTP 科学办公室主任马特霍尔曼举行虚拟会议，以提高公众对烟草制品申请审查政策和流程的理解。

最终，监管扼杀了该类别的创新。「即使你能做出自切片面包以来最好的东西，你甚至不能把它投放市场，直到 FDA 说你可以。」克努森说。

尽管如此，根据 IRI Total US Convenience 数据，截至 2021 年 4 月 18 日的最近四个星期，电子烟设备的美元销售额增长了 19.9%，单位销售额增长了 24.5%。在最近的 52 周内，该子类别的美元销售额增长了10.5%，单位销售额增长了 17.7%。

总部位于田纳西州纳什维尔的 Tri Star Energy 的 Twice Daily 商店的商品经理 Rick Staley 指出，其数字总体上与 IRI 一致。

GPM 的烟草类别经理凯特琳·米拉 (Kaitlyn Meara) 表示，在 ARKO 公司的 GPM Investments，电子烟子类别的表现非常好，并补充说客户正在寻找尼古丁交付、口味和价格方面的多样性。这家总部位于弗吉尼亚州里士满的连锁店在 33 个州和华盛顿特区经营或供应商店，包括其 1,350 家公司经营的商店和大约 1,600 个经销商站点。