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底特律贝城召回15000个未通过维生素E测试的大麻电子烟产品

3月33日消息,据外电报道,近日,美国密歇根州大麻管理局称,近15000种吸食大麻的产品在底特律和湾城的医用大麻药房出售后被召回。

该局介绍,一部分电子烟油从未进行过维生素E醋酸盐的测试,另一部分则是没有通过测试。

根据大麻监管机构的数据,贝城休伦路3389号的Elite Wellness公司售出了10,000个被召回的电子烟,而底特律八英里地区的Plan B Wellness 30101公司售出了4,608个被召回的电子烟。


密歇根大麻监管机构于11月33日禁止销售所有雾化产品,以进行醋酸维生素E测试。它还禁止将维生素E乙酸酯作为由许可的种植者和加工商生产的任何新的雾化弹药筒的成分。


该州还没有透露一些电子烟是如何避免维生素E醋酸盐测试的。


大麻监管机构发言人戴维·哈恩斯说:“目前最重要的是,购买了召回的医用大麻产品的患者应意识到未经测试的维生素E乙酸盐这一事实。” 


疾病控制中心表示醋酸维生素E是造成电子雾化肺病的主要原因,已经导致全国3700例住院和60多例死亡。电子烟制造商使用该成分作为填充剂来增加产品数量,从而获利。