美国食品和药物管理局（FDA）最新发布了大麻二酚（CBD）法规的最新信息，法规重点包括消费者教育、收集科学证据和解决违反现行法规的产品等关键领域。在当下复杂的CBD监管环境下，FDA提出500万美元的预算请求后，应美国国会要求进行这项更新。FDA正在采取措施，旨在为利益相关者提供一种透明的方式，以便在CBD可用时传达新的信息。尽管FDA做出了努力，但新报告似乎仍不清晰，CBD的法律地位没有立即变化，此举也引起了以行业为导向的组织的回应。

作为对此更新的回应，天然产品协会（NPA）要求对CBD的日常消费量设定限制。NPA总裁兼首席执行官Daniel Fabricant博士表示，这与FDA的说法大同小异，即“只说不做”。FDA对CBD行业监管的时间越长，面临另一场公共卫生危机的风险就越大。他认为，为CBD产品设定一个安全的消费水平是推进这一有前途的新产品的最佳方式，同时也保护了消费者。

责任营养委员会（CRN）也呼吁立即就CBD法规采取行动，并认为此更新令人“沮丧”。CRN的首席执行官Steve Mister指出，考虑和评估的时间已经过去，早在一年多以前就应该采取行动。他认为，今天的报告相当于官僚作风，国会应该承认这一点，并立即采取行动，宣布CBD是一种合法的膳食补充剂。