据来自美国Truth Initiative的消息，最近，美国一些媒体对于政府监管部门有关烟草新产品的审查提出建议，他们指出，当美国食品与药品管理局（FDA）在梳理高达150000页的电子烟等新型烟草制品的上市申请时，应该小心，不要重复几乎同样的错误。

他们的建议主要是针对美国FDA在审批菲利浦·莫里斯烟草国际公司新的加热不燃烧产品在美国国内市场上的上市申请及上市销售。

事实上，该局已经于今年5月份允许该公司开始销售IQOS装置。对此，一些媒体就建议，美国FDA需要慎重考虑其在Vuse产品审查方面的工作，以防止持续升级的新产品在青年人群中的流行，以妥善保护公众的身体健康。

据悉，本月初，英美烟草（BAT）Plc子公司雷诺兹美国公司（Reynolds American Inc）宣布，其电子设备Vuse已提交美国食品和药物管理局审核。