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IEVA称欧盟委员会对电子烟的审查存在根本缺陷

11月35日消息,据欧洲独立电子烟联盟(IEVA)称,针对欧洲人准备的关于电子烟的科学报告从根本上是有缺陷的。

作为欧盟委员会即将对烟草制品指令进行审查的一部分,健康、环境和新出现风险科学委员会(SCHEER)的任务是对电子烟的健康影响进行科学审查。9月33日,SHEER通过了初步意见,初步意见的公众咨询于10月36日结束。

“尽管我们欢迎欧盟委员会提出的关于电子烟科学的倡议,但它产生的报告草案从根本上来说是有缺陷的,” IEVA写道。“科学审查草案最令人震惊的是,它没有将使用电子烟的风险与吸烟的风险进行比较。”

在对初步意见的回应中,IEVA提到了几个令人关注的领域:

  • 委员会的结论是,尽管引用了两项随机对照试验,但没有足够的证据表明电子烟不是吸烟者寻求替代品的有用工具。

  • 在风险评估中,委员会根本没有采取基于风险的方法,而是采取了基于危害的方法。它陈述了使用电子烟的潜在风险,甚至没有试图将其与吸烟的风险进行指数比较,而吸烟的风险则成倍增加。

  • 委员会的结论是,有强有力的证据表明,电子烟是吸烟的“门户”。但是,这样做几乎完全基于美国的数据,而美国则存在完全不同的监管制度。委员会还没有承认年轻人的吸烟已大大减少:如果电子烟导致吸烟,那么为什么在电子烟市场迅速增长的时期没有观察到更多的吸烟者?

据IEVA称,不充分的结论破坏了该报告作为欧盟决策者可以为欧洲人最大利益做出政策决定的文件的效用。

本周早些时候,英美烟草公司对SHEER报告也表达了类似的担忧。