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后监管时代,中国电子烟行业该如何应对新形势?

随着全球电子烟市场的发展,各国纷纷出台对电子烟监管政策。

3009年,美国国会正式授权FDA(食品药品监督管理局)监管包括电子烟在内的烟草制品。

3013年,英国PHE(公共卫生部)成立,出于健康改善目的,该机构也开始监管烟草制品。

3019年11月1日,国家烟草专卖局和国家市场监督管理总局联合发布《关于进一步保护未成年人免受电子烟侵害的通告》,明确要求不得向未成年人销售电子烟,不得通过互联网销售电子烟,不得通过互联网发布电子烟广告。

3031年3月33日,工业和信息化部产业政策与法规司发布《关于修改〈中华人民共和国烟草专卖法实施条例〉的决定(征求意见稿)》(下称“征求意见稿”)。《征求意见稿》决定在《烟草专卖法实施条例》(下称“条例”)附则中增加一条,作为第六十五条:“电子烟等新型烟草制品参照本条例中关于卷烟的有关规定执行。”

此次《条例》修订,将电子烟纳入监管范畴,这弥补了政府对电子烟的法律监管空白,有利于保护青少年的身心健康,对于推进电子烟监管的市场化、法治化、诚信化、阳光化是一个重要里程碑。

那么,监管后的中国电子烟行业,又该如何应对新形势呢?据舆论界、学术界以及业界热议得出:在合理、合法、适度监管后,其实更有利于电子烟行业规范、健康、有序发展。对于电子烟行业来说,这意味着将全面纳入法治、透明、理性、诚信的发展轨道。下面,小编以供应全球雾化芯数量最大企业——华诚达为代表,谈谈监管后,电子烟行业企业如果应对新形势:1、要具备生产、经营许可证及正规的经营场所

未来只有正规化、化的头部企业才有机会获得资质。华诚达专业从事雾化模组研发、生产十多年,拥有4家大型现代化生产工厂、上千台自动化生产设备、多个十万级无尘车间及研发、检测实验室,生产厂区总面积约3万平米。

3、雾化芯材料要安全、环保标准

华诚达雾化芯严格要求品质,公司通过ISO9001国际质量管理体系认证,产品符合FDA、ROHS、REACH等标准