随着2021年11月26日国务院发布修订《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》的生效，一路野蛮生长而又面临“封杀”的电子烟正式纳入烟草管理规定，迎来合法化监管时代。

这也进一步明确了“电子烟与卷烟同属烟草类产品”，最显著的影响在于其销售范围与宣传口径等方面都将得到严格限制，如过去电子烟以“时尚”“减害”“戒烟”等噱头进行品牌宣传也将被禁止。

大品类受到冲击，市场增幅的减缓、相关政策的进一步完善等众多因素下，电子雾化产业迎来了机遇与挑战并存的阶段，电子烟厂商开始重新梳理自身的商业模式，无论是电子烟头部还是后来者，都试图开辟出新的增长路线，部分头部企业、品牌纷纷布局雾化健康产业以对抗电子烟的业绩增长疲软。

供应链定输赢，以核心科技破圈

在这种背景下，电子烟领域除了头部品牌之外，也有不少新入局者，尝试在雾化赛道实现弯道超车。其中，深圳晨露生物科技有限公司（以下简称「晨露生物科技」）从2020年起就在开展雾化健康产品的科研、配方、验证、专利等工作。凭借其技术优势和对行业的全新理解，能否成为这个新兴行业的动力引擎？

「晨露生物科技」孵化的「UAir晨雾」是关注呼吸健康的全场景雾化健康科技品牌，其董事长&CEO石峰表示，电子烟监管新规出台意味着行业往有序化、健康化发展。他认为，作为较早布局“雾化健康科技”赛道的企业，「UAir晨雾」的产品区别于市面上大部分宣称含中药成分的电子雾化产品，后者的产品内核还是电子烟。而「UAir晨雾」的产品以草本植物、海洋生物等核心物质筛选、萃取并经过验证的雾化液为出发点，配合雾化技术，不含有尼古丁、焦油等成份，将产品从本质上与雾化电子烟区分开来。

首先从雾化液的配方来看，「UAir晨雾」主张“药食同源”的原则，按照国家卫生健康委员会公布的药食同源目录中筛选出可被用于雾化的种类进行研究。根据药物靶标，从传统或现行组方及单体中筛选活性成分；通过中药萃取确定单体或组方，再经过理化指标检测、微生物指标检测、雾化稳定性检测等一系列研究、测试，最终建立质量标准体系，找到了研发健康雾化液的方法与科学雾化的途径。

由于药材成分中大多含有多糖和蛋白质等物质，加热灼烧会释放出焦味、糊味。因此选定了配方，还要解决中药萃取物质是否会在加热雾化中被破坏结构、是否能发挥原有功效的问题。

在萃取方面，为了实现单体物质的深度提取，去除无意义且容易产生异味的物质，「UAir晨雾」运用了多种理化的技术手段去脱糖，通过色谱分离等技术手段，利用细胞学的原理和动物实验等环节，进一步比对雾化后的结果，从而观测核心成分和物质是否被破坏。

以具备多样生物活性的“虫草素”为例，「UAir晨雾」在产品研发的试验阶段，通过脑部扫描验证人体对虫草素的吸收，从大脑相关响应机制的数据变化来看，选定将其加入到「UAir晨雾」进入试产的第一款雾化产品中。为了进一步提高萃取的纯度，晨露生物科技与深圳清华大学研究院、中南大学湘雅药学院、中国科学院深圳先进科学院、中国海洋大学食品科学与工程学院、海洋生物医药研究院等相关机构联合研发技术。石峰表示，其他相关研究机构只能做到80%，而「UAir晨雾」已经能将纯度提升到98%以上。目前已获得“含有反式肉桂醛的组合物（ZL201310567966.9）”“高良姜地上部分挥发油的制备方法及用途（CN104667102B）”等三十六项发明专利授权及应用。

「UAir晨雾」在生物科技领域获得的相关发明专利证书