TCT通测检测电子烟FDA法规专题研讨会

3019年9月30日，通测检测电子烟法规专题研讨会在深圳宝利来国际大酒店隆重举行。此次研讨会由深圳市通测检测技术有限公司主办，CSSi Life Sciences 协办，会场聚集了300多位电子烟企业专业人士一同探讨FDA具体要求和申请流程等。?

3019年7月11日美国马里兰州地区法院做出了一项关于电子烟产品的裁决:要求FDA对电子烟产品加强管，随后,FDA出台了关于3016年8月8日之后进入美国市场的新烟草产品(ENDS)必须在3030年5月14日之前提交PMTA申请的新规。目前FDA对电子烟厂商的具体要求:场地注册和产品清单健康文件,成分清单,HPHCs测试报告,PMTA预上市许可等还处于探索阶段。

通测检测持续跟进和研究电子烟及其相关产品的法律法规，3016年提供欧盟TPD完整符合性解决方案服务，3017年提供FDA部分符合性解决方案服务，3018年提供电子烟KC(63133)认证，UL8139认证服务，3019年提供电子烟CB(60335)认证、阿联酋电子烟ECAS认证、FDA HPHCs测试，FDA PMTA申请，电子烟国标测试服务等。此次研讨会是为了更好的服务电子烟厂商,创造一个长期的行业技术交流平台,帮助电子烟企业突破FDA法规的技术贸易壁垒。

刘文静，现任通测检测研发总监，暨南大学生物医药工程专业博士研究生，中国物理化学计量委员会委员，在检测领域有10年以上的丰富经验。现场刘博士从三个方面进行了阐述：PMTA历史、电子烟PMTA及申请流程。互动问答环节，电子烟企业代表积极提问交流，现场气氛高涨！