（图片来源：VapingPost）

蒸汽新势力编译报导，据 VapingPost 报导，继美国食品药物管理局（FDA）于 5 月批准 iQOS MRTP 审查程序之后，烟草巨头菲利普莫里斯（Philip Morris）将选择亚特兰大作为该产品在美国的推出地。

3016 年 13 月，菲利普莫里斯国际（PMI）宣布已向 FDA 烟草产品中心提交了经修改的风险烟草产品（MRTP）申请，涉及其加热不燃烧设备 iQOS。虽然 FDA 小组并未证明该设备降低了与吸烟相关的疾病风险，但是他们确实承认使用 iQOS 代替普通香烟，会大大减少人接触有害化学物质的风险。

3018 年，FDA 小组曾审查过 iQOS 的 RMTP 申请，并投票拒绝了 iQOS 提出的烟草减害证据，驳回 PMI 关于其 iQOS 加热烟草产品是更安全替代品的说法。

为保护未成年人制定了行销限制

但是，这次投票并非决定 iQOS MRTP 申请命运的最终决定，因为 FDA 没有义务遵循专家组的建议。去年 5 月，该机构最终批准了该产品，同时实施了合理的营销限制，以确保这些产品不会向青少年销售。FDA 烟草产品中心主任 Mitch Zeller 说：“ FDA 正在制定上市后要求，以监控市场动态，例如潜在的年轻人摄入。”

同时，PMI 表示，由于亚特兰大有“数十万”成年吸烟者，因此选择该地区来测试 iQOS 的营销方式和销售策略。PMI 也补充，他们将尽量减少青少年对该产品的接触。