一、欧洲电子烟市场
1、2016年5月20日，TPD（ Tobacco Products Directive 烟草产品指令）开始在全欧盟生效，尽管提供了一年的宽限期，这项指令的实行仍然让厂商和消费者怨声载道。
2、TPD要求厂家必须提前六个月向监管部门提交产品销售申请才能发布新产品（烟油每种口味和尼古丁含量都要单独申请）。指令中规定，所有的零售烟油单瓶容量不得超过10毫升，尼古丁含量必须低于20mg每毫升，油仓容量要控制在2ml以下，并且要有防漏装置。
3、在英国，多数学者和民众都认为电子烟能够大大减少香烟的危害，但是为了维持与其他各国的良好关系，当局仍然履行了TPD。英国脱欧后，这项指令仍将继续在英国实行。
4、有民众指出，这项指令的实行将反过来推动危害更大的传统香烟的发展，名义上是为了公众健康考虑，实际上只会适得其反。
二、美国电子烟市场
1、2016年8月8日，美国FDA法案正式生效（deeming regulations）。这一法案的推出预示着整个美国的电子烟市场即将进入一个“冷冻期”，因为它意味着没有FDA的允许，市场上将再也不会出现任何新产品。
2、商家有两年的时间可以向FDA提交烟草售卖申请（PMTA），然而据估计，每项申请的提交过程中需要花费超过一百万美元，并且仍然不能确保申请会被FDA通过。
3、而FDA对于上市申请内容的要求也是极尽严苛，除了需要提交严格的科研报告之外，商家还要证明他们的新产品是百分之百对健康无害的。如果没有个几百万美元的活动资金，要在FDA新规下生存下来简直难于登天。
4、除了FDA法案以外，美国不少州府也逐渐通过加税等方式对电子烟行业施压：7月，宾夕法尼亚州通过了关于针对电子烟产品征收40%高额税的法案，这对宾夕法尼亚的电子烟实体店和消费者来说是一个重大的打击。11月，美国电子烟厂家最多的州之一——加利福尼亚州通过56号提案。加州成为又一个对电子烟加税的地方。
5、欧美越来越苛刻的政策也让电子烟厂商不得不开辟全新的市场，目前“俄罗斯”、“印尼”、“中东”等国家对电子烟产品的需求量逐渐开始走高，也成为了厂商们角逐的新天地。
三、世界卫生组织对电子烟的态度
1、2016年11月，世界卫生组织在其烟草控制会议中倡导限制和禁止电子烟的使用，并且在会议中通过了其烟草控制框架公约（WHO’s framework Convention on Tobacco Control，简称FCTC ）。
2、世界卫生组织称：“电子烟中所含有的尼古丁将会对未成年人造成健康危害，甚至会引发对尼古丁的永久依赖性。除此之外，尼古丁会影响孕期胎儿的发展，增加患心血管疾病的风险。尽管尼古丁本身不是致癌物，但它可能充当着‘肿瘤诱发物’的角色，有几率诱发恶性疾病和神经退行性疾病。一旦让胎儿和青少年接触到尼古丁，他们的大脑发展可能会受到长期影响，从而导致学习能力低下和神经焦虑。”
3、这一段论据中包含了太多类似于“可能”“也许会”的字眼，听起来比“电子烟百分之百无害”要不靠谱多了。虽然说保护未成年人远离尼古丁确实是我们应该提倡的，但是利用这一点来全面否定电子烟的发展，世卫未免有失公道。
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