3月30日消息，据外电报道，美国食品和药物管理局（FDA）已经接受了所有NiCOPure实验室的Halo产品上市前烟草产品申请（PMTA）通过第二轮审核，将进入实质性科学审查阶段。

提交后仅6个多月，Nicopure实验室的Halo土耳其烟草电子液体、Halo Triton II起始试剂盒、Halo ZERO起始试剂盒和所有辅助消耗品组件的PMTA已被FDA接受并推进到最后阶段，即实质性科学审查。Halo FDA认可的上市前烟草产品应用包括：

Halo Tribeca烟草电子液

Halo零度薄荷醇e液

Halo土耳其烟草电子液体

Halo融合无香料烟草电子液

Halo-Triton II起动器套件（及配套耗材）

Halo ZERO启动套件（及配套耗材）

据悉，Halo提交PMTA后，仅三天就通过第一轮PMTA审核。

Nicopure Labs联合创始人杰弗里·斯坦勒（Jeffrey Stamler）在一份声明中说：“Halo13年多来致力于为成人消费者生产最高质量的电子烟产品，这是我们组织十多年来的使命。我们相信科学，也相信透明度；我们很荣幸能继续与FDA合作，一如既往，为了行业的最大利益，最重要的是我们的忠实客户。”