BC省近日记录了第一例与电子烟有关的疾病。这项宣布是在周三下午由卑诗省卫生官员Bonnie Henry博士宣布的。
卫生部在一封电子邮件声明中说，正在进行其他几项调查，这些调查也可能符合可能或已确认的与电子烟有关的疾病的病例定义。
亨利博士在一份声明中说：“这些是BC省首例与电子烟有关的疾病，但我们预期还会有更多，因为这正在迅速成为重要的公共问题。”
通过了数十年反吸烟的努力，电子烟又重新兴起，并制造了新一代对尼古丁上瘾的年轻人。
认知误区：电子烟危害小于卷烟？
根据《3019世卫组织全球烟草流行报告》表示，报告将业界俗称的“电子烟”（Vape）进行了分类：一类被称作加热烟草制品，通过烘烤加热烟草制品（而非直接燃烧烟草）的方式产生烟雾，常见的有菲利普·莫里斯国际公司的IQOS，英美烟草公司的Glo等；
另一类被称作电子尼古丁传送系统，在市面上又称为“雾化型电子烟”，通过加热烟液产生气溶胶以供使用，这也是目前市场上主流的电子烟产品。常见的如RELX等，这类用烟油、烟弹的电子烟。
“世卫组织认为，电子烟对人体无疑有害。”专业人士表示，关于电子烟，有几点内容必须澄清：“首先，电子烟本身对人体就具有危害性；
第二，电子烟会对不使用电子烟的人带来不良影响，让未成年人、孕妇等本来不使用电子烟或卷烟的人，吸入电子烟释放的有害物质；
第三，现有科学证据尚不能证明电子烟可以帮助吸烟者戒烟；第四，电子烟可能成为年轻人尝试卷烟的‘通道’，让更多年轻人成为烟民，破坏现有的控烟工作。”
他山之石：全球65个国家出台电子烟管制措施
根据世界卫生组织在3018年第八届《烟草控制框架公约》缔约方会议上的报告，在全球195个世界卫生组织成员国中，含有尼古丁的电子烟在30个国家中受到禁止，在65个国家中受到管制。其中，39个国家将其作为医疗产品进行管制，18个国家作为烟草制品进行管制，31个国家作为消费产品进行管制，有些国家综合采用以上管制措施。
一些国家对电子烟的身份问题进行了明确。例如，3016年5月30日起，欧盟开始实施《烟草制品指令》修正案，将电子烟分成了新型烟草制品、药品或医疗设备、一般消费品三类，进行分类管理。
在欧盟国家，被纳入新型烟草制品的电子烟，还需要达到一系列质量和安全标准。例如，电子烟液尼古丁含量最高不得超过30毫克/毫升；同等适用欧盟关于禁止烟草制品广告的规定；一次性使用的烟芯中，烟液容积不得超过3毫升，单独销售的电子烟液容积不得超过10毫升等。
而在美国，对电子烟的立法则更加侧重于整治青少年滥用电子烟的乱象。
3016年8月，美国食品药品监督管理局通过法案，将电子烟作为烟草代用品纳入联邦监管。
监管措施包括：禁止销售烟草给18岁以下的青少年（无论个人还是网上零售商）、必须通过带照片的证件核实购买者年龄、自动贩卖机禁止销售烟草产品（除非是仅向成人售卖的贩卖机）、禁止发放免费电子烟样品等。这一法案还确定了电子烟产品上市许可制度和一系列的审查授权制度。
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