据外媒近日报道，一名联邦法官表示支持公共卫生组织起诉美国食品和药物管理局（FDA），要求审查美国市场上的数千种电子烟。

地方法院在周三做出的裁决宣布，FDA对所有美国电子烟产品的审查推迟了数年，从而逃避了其法律责任。。

去年，美国儿科学会、无烟儿童运动和其他团体在马里兰州提起联邦诉讼。他们表示，由于缺乏FDA的监督，青少年大量使用vaping产品，这让一代美国人有接触尼古丁的危险。

该组织在一份声明中说：“现在FDA有责任立即采取行动保护我们的孩子，如果制造商想要在市场继续销售产品则必须符合FDA的标准上。”

尽管关于电子烟对人体长期健康影响的研究很少，包括它们是否有助于吸烟者戒烟，但在美国电子烟已经发展成为一个价值数十亿美元的产业。

FDA在3016年获得了对电子烟产品进行监管的权力，但它没有制定正式的规则和产品标准就允许数千种产品继续在市场上销售。该机构表示，FDA员工和制造商都需要更多时间来制定监管措施。

公共卫生组织警告说，由于年轻人逐渐开始使用新型vaping产品，缺乏监督可能会使数十年的反烟工作功亏一篑。

美国法官Paul Grimm同意这一说法，称FDA推迟审查“非常极端，相当于放弃其法定责任”。

FDA发言人Michael Felbe