9月10日消息，据外电报道，在获得对电子烟产品的监管权五年后，以及在制造商提交数百万份申请以将其电子烟产品保留在市场上的一年后，美国食品和药物管理局烟草产品中心今天宣布了其为期一年的审查过程的结果。

支持电子烟的倡导组织美国电子烟协会主席格雷戈里康利发表了以下评论：

「零产品授权、数以百万计的被禁产品以及因该机构未能履行职责而陷入困境的数十万种产品。这是 FDA 多年来旨在摧毁电子烟行业并将遗骸交给大型烟草公司的运动的最终结果。」

「美国的烟草和尼古丁监管系统已经无法修复。同一个机构抽出时间禁止小企业生产的超过 600 万种电子烟产品，现在表明他们需要更多时间来审查具有大量市场份额的产品，这绝对是荒谬的。更糟糕的是，在花了五年多的时间向美国各地的企业兜售虚假希望之后，FDA 现在甚至懒得向剩余的未决申请人授予正式延期。在 FDA 之前承诺向公众提供答案的那天，这一决定带来了更多的不确定性。」

「如果吸烟率在 2022 年及以后上升，不要责怪烟草业。这种可预测的结果完全是民选官员和监管机构的错，他们完全没有保护公众健康。」

「FDA 不透明的审查程序是有意将市场上最大的参与者之外的所有参与者排除在外。我们期待着为未来的法庭挑战提供支持。」

昨天，美国电子烟协会警告说，FDA 关于 PMTA 的决定可能会使卷烟公司受益。二十四小时后，情况只会变得更加严峻。