美国食品和药物管理局（FDA）宣布，他们已经批准奥驰亚集团和菲利普莫里斯国际公司（PMI）在美国销售IQOS 3系列产品。

根据FDA烟草制品中心的科学发现，申请人——奥驰亚集团和PMI——充分证明了批准IQOS产品更新变体的科学依据符合美国境内适当“保护公众健康”的法律标准。

在审查调查结果文件后，批准用于新IQOS设备的大多数变更都是美学的。鉴于先前版本的IQOS系列产品已经被FDA批准为PMTA产品和经修改的风险烟草产品，这一营销授权对于不排放烟雾并通过产品设计的每一个特征，实际上降低风险的烟草减害产品来说是一个进步。

米奇·泽勒说：“公司提交的数据显示，使用授权信息销售这些特定产品，可以帮助成瘾的成年吸烟者摆脱燃烧的香烟，减少接触有害化学物质的机会，但前提是他们必须彻底改掉。”，2020年7月7日，一位美国律师和美国食品和药物管理局烟草制品中心主任。FDA将密切关注IQOS在消费者中的使用情况，以确定这些产品是否符合这一潜力，并且不会导致青少年使用量增加。必须指出的是，这些产品是不安全的，因此目前不使用烟草制品的人，特别是年轻人，不应开始使用烟草制品或任何其他烟草制品。”

美国食品和药物管理局（FDA）的PMI公司和子公司PMI已经批准了该公司的最新产品。

PMI首席执行官AndréCalantzopoulos说：“该机构决定授权IQOS 3在美国销售，这对目前数以千万计吸烟的美国男女来说是又一个重要的进步。”。在新闻稿中。“在短短五年内，全世界大约有1170万人戒烟并改用IQOS，我们相信，将更现代化的IQOS引入美国，只会加速吸烟成年人的转变。”

飞利浦莫里斯美国公司（Altria子公司）的首席执行官乔恩·摩尔（Jon Moore）也对IQOS 3的批准做出了积极的反应。

“奥驰亚的10年愿景是负责任地引导成年吸烟者加热不燃烧产品的未来过渡。IQOS是未来的一个关键部分，我们很高兴能够利用增强型IQOS 3设备，在国际市场上取得了成功，从而在我们的先行者优势基础上再接再厉。