我们都知道吸烟对我们的身体有着很大的危害，但是近期很多人都说吸烟对我们的肝脏也有着一定的影响，那么抽烟对肝病有什么影响，抽烟的对肝脏的危害都有哪些呢，接下来请看小编带来的抽烟对肝脏的危害分析，我们一起来看学习一下吧。

抽烟对肝脏的危害分析

1.吸烟可损伤人体抗氧化防御机制。在吸烟过程中会产生大量的自由基和活性氧(ROS)。有证据显示，烟雾中的自由基是吸烟产生不良影响的关键所在。当细胞内自由基生成过多，超出抗氧化系统自由基清除能力时，可导致肝内组织氧化-抗氧化系统失衡，氧化应激发生。从而引起自由基攻击多不饱和脂肪酸，细胞膜发生脂质过氧化，引起组织损伤[4]。

2.吸烟增加肝脏脂质过氧化损伤。超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽过氧化酶(GPx)等抗氧化酶在清除自由基及保持细胞稳态中起重要作用。2006年库马拉(Kumar)等研究了吸烟对大鼠肝组织抗氧化防御状态及组织病理学的作用，结果表明吸烟组大鼠肝内谷胱甘肽(GSH)、SOD、CAT及GPx水平较对照组均明显减低，同时肝组织出现中到重度的炎性改变。巴斯卡兰(Baskaran)等研究了吸烟对脂质过氧化和SOD、CAT、GPx 酶活性的影响，结果观察到在肝脏、肾脏、肺组织内脂质过氧化的增加，同时在这些组织中抗氧化酶活性升高。尼尔森(Nielsen)等发现与非吸烟者相比，吸烟者血清中丙二醛(MDA，脂质过氧化终产物)水平轻度升高。2001年卡津(Kazim)等通过实验得出慢性尼古丁干预使肝内GSH水平明显减低，而MDA的含量明显增加，表明慢性尼古丁引起肝细胞膜氧化组织损伤。1995年瓦塔纳贝(Watanabe)等的研究也得出上述相似的结果，这表明吸烟所致的肝脏损害与增加的脂质过氧化相关[4]。

3. 吸烟可加重肝脏炎症。法国科学家海泽德等对244例慢性丙型肝炎进行了回顾性临床流行病学研究，并经肝组织活检证实，每日吸烟支数越多，肝脏炎症活动越严重，中度或重度炎症患者在不吸烟组的比例为62%，而在每日吸烟超过15支的患者组中则占81.9%，差异非常显著。并且，患者一生的总吸烟量与肝脏炎症活动度也密切相关，中度或重度炎症患者在从不吸烟组的比例为59%，而在每年吸烟超过20包的患者组中占到84.6%[5,6]。

吸烟易导致肝纤维化肝硬化

2006年12月，泽恩等对269例原发性胆汁性肝硬化患者进行了流行病学研究。结果发现，与肝纤维化程度较轻的患者相比，在肝纤维化程度较重的患者中吸烟非常常见。并且，在吸烟的患者中，具有严重组织学病变的患者平均消耗的香烟量为每年30包，明显高于组织学病变较轻的患者(每年17包)。作者认为吸烟能够加快原发性胆汁性肝硬化患者的肝纤维化进程[5,6]。

为什么吸烟会促进肝纤维化?科学家分析，烟草中含有大量可能具有肝毒性的物质，如尼古丁，它们会激活很多细胞因子，导致全身炎症、血栓形成和过氧化等，而这些因素都会加快肝硬化的进程。

吸烟对肝脏的损伤作用主要表现为直接或间接的毒性作用、免疫损伤和致癌作用。吸烟所产生的化学毒素能够导致坏死炎症反应及肝脏纤维化。另外，吸烟增加了IL-1、IL-6、TNF-α等具有肝细胞损伤作用的炎性细胞因子。吸烟能够导致继发性红细胞增多症促进血栓的形成和继发性铁超负荷的发生，使肝细胞出现氧化应激反应。红细胞数目的增多使嘌呤代谢增强，从而使尿酸生成增多。吸烟通过抑制淋巴细胞增殖和诱导淋巴细胞凋亡影响细胞免疫和体液免疫反应。而且吸烟时肝细胞和血清内铁含量增多，可诱导肝细胞的氧化应激反应及脂质过氧化，使星形细胞的活性增加最终加速了肝纤维化的形成[4]。

吸烟所产生的化学毒素具有致癌性

张薇等应用巢式病例对照研究方法分析吸烟与上海市区中老年男性原发性肝癌的关系。对一个18 244名男性队列随访11年,以队列中213例新发肝癌患者作为病例组,按照患者年龄、采样日期、同居住区等配对条件,从队列中随机抽取1094名健康人作为对照组.使用配对Logistic回归分析,调整可能的混杂因素,估计吸烟对肝癌发生的危险度和95%可信区间(CI)。结果发现男性吸烟者患肝病的危险性是不吸烟者的1.91倍,日随着每天吸烟量、吸烟年限和吸烟包年数的增加而增加.每天吸烟≥20支者、吸烟≥40年者和吸烟37包年者患肝癌的相对危险度分别为2.16、2.14和2.12.吸烟开始年龄越小,危险性越大,吸烟开始年龄<20岁者患肝癌的危险性2.57。研究表明吸烟是上海市区男性原发性肝癌的危险因素[7]。