美国IQOS用户的好消息！美国食品和药物管理局（FDA）12月7日周一宣布，已授权在美国销售IQOS 3.0 在2019年，FDA批准了几种IQOS产品的销售，但是其中仅包含一种设备; IQOS 2.4，较旧的IQOS模型。 近一年后，即2020年3月，菲利普·莫里斯国际（PMI）提交了IQOS 3.0的售前烟草产品申请（PMTA）。




FDA关于IQOS 3.0 PMTA的声明中写道：“ [我们对补充PMTA的审查发现，[IQOS 2.4和IQOS 3.0之间]的微小设计变更并未引起对健康影响或使用行为变更的新关注。” 这意味着与IQOS 2.4相比，他们发现IQOS 3.0不再对公共健康构成威胁。 重要的是要注意，尽管IQOS 2.4和IQOS 3.0已获得FDA的授权，但尚未获得批准。这意味着FDA没有认可任何一种产品。

FDA  关于批准的声明中写道：“新烟草产品的授权并不意味着它们是安全的。” 我们还必须注意，将IQOS 2.4归类为高风险烟草制品（MRTP）与IQOS 3.0无关。

这意味着在MRTP应用得到FDA评估之前，IQOS 3.0不能作为降低风险的产品销售。尽管如此，PMI的首席执行官AndréCalantzopoulos对授权公告还是很满意的。

他说“该机构决定授权IQOS 3在美国销售，对于目前吸烟的成千上万美国男女而言，是向前迈出的重要的一步。

在短短的五年中，全世界大约有1170万人停止吸烟并改用IQOS，我们相信将更现代的IQOS带到美国只会加速吸烟的成年人的改换。” PMI表示，他们还将为IQOS 3.0寻求MRTP分类。在此期间，让我们一起享受新推出的IQOS 3.0，它比IQOS 2.4具有更长的电池寿命和更快的充电时间。